Diplômée d’une licence en Biochimie et Génie Biologique, ainsi que d’un Master de Sciences du Médicament et des Produits de Santé obtenus à l’Université de Montpellier, Mathilde a rapidement orienté son parcours vers les Affaires Réglementaires.

Après un stage au CNRS qui lui a permis de consolider sa formation scientifique, elle a poursuivi son apprentissage en intégrant le laboratoire Chiesi en tant que Chargée d’Affaires Réglementaires. Cette expérience lui a permis de se former aux différents aspects de la réglementation dans le cycle de vie des produits, tout en développant une méthodologie rigoureuse dans le respect des référentiels et des normes de la profession, en matière d’enregistrement et de conformité de la promotion des produits. Elle a été en charge des aspects de veille au sein du département lui permettant d’approfondir ses connaissances de l’environnement pharmaceutique.

Au sein d’ATESSIA, Mathilde apporte son soutien dans la validation des documents promotionnels et non promotionnels, notamment pour les médicaments et dispositifs médicaux. Elle est également impliquée dans les activités en lien avec l’enregistrement des produits, la veille réglementaire ainsi que dans des projets liés à la conformité de la promotion et des relations avec les professionnels de santé d’une manière générale (chartes, LEA, TLI).