Pharmacien diplômé du Master 2 « Réglementation et droit pharmaceutiques » de l’université de Strasbourg, Blandine a effectué une année d’alternance au sein des Laboratoires Galderma International en tant que chargée de missions en Affaires Réglementaires. Ce poste a permis à Blandine d’intervenir dans diverses activités clés d’un département Affaires Réglementaires : gestion des modifications d’AMM, contrôle de la publicité, traitement des cas de pharmacovigilance et de réclamation qualité, information médicale.

Au cours de son parcours, Blandine a également effectué différentes missions au sein d’une autorité de santé, d’une part dans l’évaluation des données de pharmacovigilance chez la femme enceinte et allaitante, et dans la rédaction des annexes de l’AMM relatives à cette section. D’autre part, elle a été amenée à évaluer des dossiers de demandes d’autorisation d’importation et à contrôler les demandes d’exportation pour les médicaments.

A la fin de l’année 2020, Blandine a intégré l’équipe d’ATESSIA afin d’apporter ses compétences en contribuant aux diverses activités de communication promotionnelle et de veille réglementaire. Elle est impliquée également dans l’offre Conseil d’Atessia sur les problématiques liées à son domaine d’expertise.