Lamya SAOUSSEN

Lamya est titulaire d’un Master 2 en Affaires Réglementaires Européennes et Internationales des Produits de Santé et d’un Master 1 en Sciences du Médicament, obtenus à Lille.

Elle a débuté son parcours chez Baxter International en tant que stagiaire en Affaires Pharmaceutiques, où elle a travaillé sur la gestion des variations d’AMM, la mise à jour des articles de conditionnement, ainsi que le contrôle des documents promotionnels et non promotionnels pour les médicaments et dispositifs médicaux. Elle a également contribué à la mise à jour des plans de gestion de pénuries, à la rédaction de procédures internes et à la préparation des audits.

Souhaitant approfondir son expertise, Lamya a ensuite rejoint AstraZeneca en tant qu’Alternante en Affaires Réglementaires, où elle s’est focalisée sur la gestion des procédures d’enregistrement nationales et européennes (procédures nationale, DCP, MRP, centralisée). Son rôle incluait le suivi des variations pharmaceutiques et cliniques, la mise à jour et la validation des articles de conditionnement, ainsi que la gestion des projets d’accès précoce. Elle a également participé à la mise à jour des bases de données réglementaires et assuré une veille réglementaire pour garantir la conformité des produits de santé.

Chez ATESSIA, Lamya intervient sur la validation des documents promotionnels et non promotionnels des médicaments et dispositifs médicaux. Elle contribuera également aux activités liées à l’enregistrement des produits, à la veille réglementaire et à la conformité des activités promotionnelles et des relations avec les professionnels de santé, en s’assurant du respect des réglementations en vigueur (chartes, LEA, TLI).